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Biolistic PDS-1000/He 基因槍系統將微米大小的、包被有核酸的金或鴿微粒（0.6-1.6 μm ）加速到所需要的速度，從而將基因導入細胞、組織或器官。系統利用高壓氨氣的轟擊，來推動攜帶有微粒的塑料大顆粒載體盤朝目標細胞方向加速。推進大顆粒載體的氨氣壓力由所使用的不同破裂盤決定。破裂盤是一種可在特定壓力下破裂的塑料密封體。終止屏可阻止大顆粒載體，但微粒可以通過從而進入靶細胞。為了提高這一進程的效率，可抽空轉化室，使壓力低于大氣壓力，從而當微粒進入靶細胞時可減少其摩擦阻力。
1、一種可重復的、轉化完整培養細胞的方法，幾乎無需對細胞進行處理
2、可以避免使用傳統轉染方法時化學試劑對靶細胞的毒性作用
3、實驗過程的**控制
4、高重復性
PDS-1000/He 基因槍系統加上Hepta 適配器后，可以比標準系統多轉化7-10 倍的細胞。它配接PDS-1 000/He 系統的沖擊室，將氯氣沖擊波分導至7 個載體盤處。這樣，通過在更大面積上均一地分散DNA 包被的金粉或鴿粉，增加了這個系統一次轟擊的細胞數。當氨氣被分成7 道時，降低了壓力和顆粒速度，該系統特別適合不太需要強大穿透力的植物和培養細胞。
轟擊參數* | ||||
細胞類型 | 真空("Hg) | 目標間距(cm) | 氯氣壓力(psi) | 金屬微粒大小 |
細菌 | 29 | 6 | 1，100 | M-5 鴿粉 |
酵母菌 | 28 | 6 | 1，300 | 0.6 μm 金粉 |
藻類 | 29 | 6 | 1，300 | 0.6 μm 金粉 |
植物 胚芽 | 28 | 6 | 1，300 | 1.0 μm 金粉 |
愈傷組織 | 28 | 9 | 1，100 | 1.0 μm 金粉 |
細胞器 | 28 | 6 | 1，300 | 0.6 μm 金粉 |
動物 | ||||
組織培養 | 15 | 3 | 1，100 | 1.6 μm 金粉 |
組織切片 | 25 | 9 | 1，100 | 1.6 μm 金粉 |
