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Qubit^® 2.0熒光計(jì) 新一代核酸和蛋白定量儀

在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上對(duì)DNA和RNA進(jìn)行精準(zhǔn)定量

• 選擇性 —— 每個(gè) Qubit^® 分析試劑盒都具有高靈敏度，可供特定分析RNA、DNA或蛋白質(zhì)

• 靈敏度 —— 能精確可靠地定量濃度僅為 10 pg/μL的DNA和 12.5 μg/mL的蛋白質(zhì)樣本

• 簡單直觀 —— Qubit^® 2.0熒光計(jì)同樣具有您所期待的高準(zhǔn)確性，而且速度更快，使用更為方便。

Qubit^® 2.0熒光計(jì)采用專門研制的熒光檢測(cè)技術(shù)，該技術(shù)采用只有與DNA、RNA或蛋白質(zhì)結(jié)合后才發(fā)出

熒光的Molecular Probes^® 染料。這些熒光染料只有與特異性的靶分子結(jié)合時(shí)，才能發(fā)出熒光信號(hào)，

即使有游離核苷酸或降解核酸存在時(shí)亦是如此。由于Qubit^®技術(shù)只檢測(cè)靶分子(而不是污染物)的濃度，

因此這種特異性可以使您獲得十分精確的結(jié)果。即便對(duì)于低濃度樣品，Qubit®熒光定量亦具有出眾的

DNA 和 RNA 定量特異性和靈敏度。

新特性包括：

• 寬大LCD彩色觸摸屏

• 配備數(shù)據(jù)自動(dòng)記錄功能和 USB 端口，便于數(shù)據(jù)管理

• 方便的工作流程瀏覽導(dǎo)航

• 校準(zhǔn)完成后顯示標(biāo)準(zhǔn)曲線

NanoDrop^®及其它紫外分光光度計(jì)均采用紫外吸光度進(jìn)行檢測(cè)，它無法區(qū)分出DNA、RNA、降解核酸、游

離核苷酸及其它雜質(zhì)。而 Qubit^®定量平臺(tái)采用熒光染料檢測(cè)特定目標(biāo)分子的濃度。

盡管紫外吸收定量法是*常用的一種DNA或RNA定量方法，但其讀數(shù)并不可靠且不準(zhǔn)確 [1–4]。紫外吸

光度法能夠檢測(cè)吸光度為 260nm的所有物質(zhì)，包括 DNA、RNA、蛋白質(zhì)、降解核酸和游離核苷酸。由于

Qubit® 2.0熒光計(jì)只檢測(cè)目標(biāo)分子，因此其定量結(jié)果一般低于A260讀數(shù)，更為準(zhǔn)確。

此外，分光光度計(jì)的靈敏度不足，無法完成低濃度DNA和RNA的定量。與采用NanoDrop^®分光光度計(jì)進(jìn)行紫

外吸收檢測(cè)相比，Qubit^® 2.0熒光計(jì)能在較低的濃度范圍內(nèi)得出更準(zhǔn)確、精密的結(jié)果 (參見下圖)。鑒于

熒光定量方法的準(zhǔn)確度和精度，MIQE (評(píng)價(jià)qPCR實(shí)驗(yàn)和發(fā)表文章時(shí)所必需信息的*低標(biāo)準(zhǔn)) 指南推薦采

用熒光來定量核酸 [5]。

Qubit^® 2.0熒光計(jì)的準(zhǔn)確度和精度。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)試劑盒實(shí)驗(yàn)方案，用Qubit^® 2.0熒光計(jì)，采用Qubit^® DNA

HS分析試劑盒重復(fù)10次測(cè)量濃度在0.01至10 ng/μL之間的lambda DNA。采用NanoDrop® ND-1000分光光度

計(jì)重復(fù)10次測(cè)量相同濃度的 DNA，比較結(jié)果的準(zhǔn)確度和精度。各條線表示10次重復(fù)檢測(cè)的平均值。誤差線

表示10次重復(fù)檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)差。標(biāo)示的濃度是在Qubit^® 分析管中稀釋前起始樣本的DNA濃度。

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