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FL6000雙調制葉綠素熒光測量儀

直接聯系

北京易科泰生態技術有限公司

捷克

產品規格型號
參考報價:

面議

關注度:

505

產品介紹

FL6000雙調制葉綠素熒光儀是FL3500雙調制葉綠素熒光儀的**升級版,專門用于對藍綠藻或綠藻等微藻,葉綠體或類囊體懸浮物進行光合作用深入機理研究的強大科研工具。儀器具備雙通道測量控制,可控制測量樣品的溫度,并配備單翻轉光(STF),內置多種可用戶自行修改的測量程序,可進行目前國際上對于葉綠素熒光的各種深入機理研究。其核心結構是包含了一個懸浮液標準樣品杯的光學測量頭,內置3LED光源和1500 kHz/16 AD轉換的PIN二極管信號檢測器。AD轉換的增益和積分時間可以通過軟件控制。檢測器測量葉綠素熒光信號的時間分辨率可高達4 μs(快速版為1μs)。

應用領域:

· 植物光合特性和代謝紊亂篩選

· 生物和非生物脅迫的檢測

· 植物抗脅迫能力或者易感性研究

· 代謝混亂研究

· 光合系統工作機理研究

· 受脅迫植物光合生理應對策略研究

典型樣品:

· 藍藻(藍細菌)

· 綠藻

· 葉綠體懸浮物

· 類囊體懸浮物

· 植物碎片

功能特點:

· 內置葉綠素熒光誘導測量、PAM(脈沖調制)測量、OJIP快速熒光動力學測量、QA–再氧化動力學、S狀態轉換、葉綠素熒光淬滅等測量程序,是世界上公認的功能*為全面的葉綠素熒光儀

· 雙調制技術,可雙色調制測量光,具備調制光化學光和持續光化學光,可進行STF(單周轉光閃)、TTF(雙周轉光閃)和MTF(多周轉光閃)及定制FRR技術(Fast Repetition Rate)測量

· 標準版時間分辨率達4μs,快速版更高達1μs,是目前時間分辨率**的葉綠素熒光儀

· 控制單元為雙通道,可連接溫度傳感器用于溫度控制、連接氧氣測量單元用于希爾反應測量等

· 具備極高靈敏度,*低檢測極限為1μg Chla/L

· 測量光、光化光、飽和單反轉光光源顏色、強度均可定制

· 主機配備彩色觸摸顯示屏,可實時查看熒光曲線圖

技術參數:

· 實驗程序:葉綠素熒光誘導測量;PAM(脈沖調制)測量;OJIP快速熒光動力學測量;QA–再氧化動力學;S狀態轉換;快速葉綠素熒光誘導

· 熒光參數:

ú PAM熒光淬滅動力學測量:F0FmFvF0FmFvQY(II)NPQΦPSIIFv/FmFv’/FmRfdqNqPETR50多項葉綠素熒光參數與曲線;

ú OJIP快速熒光動力學測量:OJIP曲線與F0FJFiFmFvVJViFm / F0Fv / F0Fv / FmM0AreaFix AreaSMSSNPhi_P0Psi_0Phi_E0Phi_D0Phi_PavABS / RCTR0 / RCET0 / RCDI0 / RC20多項相關參數;

ú QA–再氧化動力學(QA-reoxidation kinetics):測量QA–再氧化動力學曲線,用于擬合QA–再氧化過程中快相(Fast phase)、中間相(Middle phase)和慢相(Slow phase)各自的振幅(A1A2A3)和時間常數(T1T2T3

ú S狀態轉換(S-state test):S-state test熒光衰減曲線,用于擬合計算無活性光系統IIPSIIX)反應中心數量

ú 提供用戶自定義protocol功能,可實現PSII天線異質性PSIIαPSIIβ分析、PSII有效天線截面積(s PSII)等參數的測量(僅限快速版)

QA–再氧化動力學曲線和S-state test熒光衰減曲線(Li2010

· 時間分辨率(采樣頻率):高靈敏度檢測器,標準版時間分辨率為4μs,快速版為1μs

· *低檢測極限:1μg Chla/L

· 控制單元:配備彩色觸摸顯示屏,可實時查看熒光曲線圖

· Superhead測量室:

o 測量光閃:617nm紅橙光和455nm藍光,光閃時間25μs

o 單周轉飽和光閃:標準光源為630nm紅光,可選配455nm藍光,**光強80000 μmol(photons)/m2.s,光閃時間2050μs

o 持續光化學光:標準光源為630nm紅光,可選配455nm藍光,任選其一,**光強3000 μmol(photons)/m2.s

o 樣品試管:底面積10×10mm,容積4ml

o AD轉換器:500 kHz/16bit

· 定制superhead測量室(選配):可分別定制測量光、飽和光閃和光化學光顏色(藍色、青色、琥珀色等)以及檢測波段(ChlAChlB

· 遠紅外光源(選配):用于激發光系統I,波長735nm

· 氧氣測量模塊(選配):測量藻類的氧氣釋放

· 溫度控制(選配):TR 2000溫度調節器,控溫范圍070℃,精確度0.1

· 電磁攪拌(選配)密封不銹鋼外殼,IP64防護等級,手動轉扭調速100-1000rpm8mm×3mm標準磁力棒

· 通訊接口:USB

· FluorWin軟件:定義或創建實驗方案、光源控制設置、數據輸出、分析處理和圖表顯示

典型應用:

1. 中科院水生生物所王強研究員使用FL3500葉綠素熒光儀(FL6000之前型號)和TL植物熱釋光系統證明亞硝酸鹽脅迫首先影響Synechocystis sp. PCC 6803 PSII受體側(Zhan X, et al, 2017)。這種光合作用深入機理的研究經常需要這兩種儀器來配合完成。

2.中科院新疆生態與地理研究所潘響亮研究員及其課題組使用FL3500葉綠素熒光儀(FL6000之前型號)深入開展了環境中重金屬、鹽分、有毒化合物、除草劑、殺蟲劑、抗生素等各種有害物質對藻類的毒理研究。通過FL3500獨有的高分辨率OJIP快速熒光動力學測量、QA–再氧化動力學、S狀態轉換等葉綠素熒光測量程序,全面揭示了不同濃度與處理時間對藻類光合系統造成損傷的毒理機制及其生態影響。目前,潘響亮課題組已經使用FL3500FL6000之前型號)在國際SCI期刊與國內核心期刊上發表了二十余篇高水平文章。

產地:捷克

部分參考文獻:

1. Manaa A.,et al. (2019)Salinity tolerance of quinoa (Chenopodium quinoa Willd) as assessed by chloroplast ultrastructure and photosynthetic performance. Environmental and Experimental BotanyVolume 162, Pages 103-114

2. Sicora C. I.et al. (2019)Regulation of PSII function in Cyanothece sp. ATCC 51142 during a light–dark cycle. Photosynthesis Research, Volume 139, Issue 1–3, pp 461–473

3. Smythers A. L.,et al. (2019)Characterizing the effect of Poast on Chlorella vulgaris, a non-target organism. ChemosphereVolume 219, Pages 704-712

4. Albanese P.,et al. (2018) Thylakoid proteome modulation in pea plants grown at different irradiances: quantitative proteomic profiling in a nonmodel organism aided by transcriptomic data integration. The Plant JournalVolume96, Issue4Pages 786-800

5. Antal T., Konyukhov I., Volgusheva A., et al. (2018) Chlorophyll fluorescence induction and relaxation system for the continuous monitoring of photosynthetic capacity in photobioreactors. Physiol Plantarum. DOI: 10.1111/ppl.12693

6. Antal T. K., Maslakov A., Yakovleva O. V., et al. (2018). Simulation of chlorophyll fluorescence rise and decay kinetics, and P700-related absorbance changes by using a rule-based kinetic Monte-Carlo method. Photosynthesis Research. DOI:10.1007/s11120-018-0564-2

7. Biswas S., Eaton-Rye J. J. (2018). PsbY is required for prevention of photodamage to photosystem II in a PsbM-lacking mutant of Synechocystis sp. PCC 6803. Photosynthetica, 56(1), 200–209.

8. Bonisteel E. M., et al. (2018).Strain specific differences in rates of Photosystem II repair in picocyanobacteria correlate to differences in FtsH protein levels and isoform expression patterns. PLoS ONE 13(12): e0209115.

9. Fang X., et al. (2018).Transcriptomic responses of the marine cyanobacterium Prochlorococcus to viral lysis products. Environmental Microbiologydoi: 10.1101/394122.

10. Kuthanová Trsková E., Belgio E., Yeates A. M., et al. (2018) Antenna proton sensitivity determines photosynthetic light harvesting strategy, Journal of Experimental Botany, Volume 69, Issue 18, 14 August 2018, Pages 4483–4493

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FL6000雙調制葉綠素熒光測量儀

北京易科泰生態技術有限公司

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