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FL3500/LC葉夾式葉綠素?zé)晒鉁y(cè)量?jī)x

FL3500葉綠素?zé)晒鉁y(cè)量?jī)x是專門用于對(duì)藍(lán)綠藻或綠藻等微藻，葉綠體或類囊體懸浮物，乃至葉片進(jìn)行光合作用研究的強(qiáng)大科研工具。儀器具備雙通道測(cè)量控制，可控制測(cè)量樣品的溫度，并配備單翻轉(zhuǎn)光（STF），內(nèi)置多種可用戶自行修改的測(cè)量程序，可進(jìn)行目前國(guó)際上對(duì)于葉綠素?zé)晒獾母鞣N深入機(jī)理研究。

FL3500/LC葉夾式葉綠素?zé)晒鉁y(cè)量?jī)x配備專用的葉夾式測(cè)量單元，測(cè)量區(qū)域直徑為12.7mm(0.5 inch)。葉夾式測(cè)量單元可以無(wú)損地夾持葉片進(jìn)行測(cè)量，而且不會(huì)使葉片脫離其原來(lái)的微環(huán)境。全部所需的光源與檢測(cè)器都內(nèi)置在測(cè)量單元進(jìn)行直接測(cè)量，避免了一般的熒光儀使用光纖造成檢測(cè)光信號(hào)的衰減。

應(yīng)用領(lǐng)域：

· 植物光合特性和代謝紊亂篩選

· 生物和非生物脅迫的檢測(cè)

· 植物抗脅迫能力或者易感性研究

· 代謝混亂研究

· 光合系統(tǒng)工作機(jī)理研究

· 受脅迫植物光合生理應(yīng)對(duì)策略研究

功能特點(diǎn)：

· 具備雙通道測(cè)量控制，可以與各種測(cè)量單元如標(biāo)準(zhǔn)版、快速版、葉夾式及水下測(cè)量頭等配合使用，各版本的測(cè)量頭可互換使用

· 內(nèi)置多種可用戶自行修改的測(cè)量程序，涵蓋目前國(guó)際上對(duì)于葉綠素?zé)晒獾母鞣N一般性研究和深入機(jī)理研究

· 配備葉夾式探頭，可快速簡(jiǎn)便地測(cè)量各種葉片的葉綠素?zé)晒鈪?shù)

技術(shù)參數(shù)：

· 實(shí)驗(yàn)程序：葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)測(cè)量；PAM（脈沖調(diào)制）測(cè)量；OJIP快速熒光動(dòng)力學(xué)測(cè)量；QA–再氧化動(dòng)力學(xué)；S狀態(tài)轉(zhuǎn)換；葉綠素?zé)晒獯銣?/span>

• 熒光參數(shù)：F₀，Fm，Fv，F₀’，Fm’，Fv’，QY(II)，NPQ，ΦPSII，Fv/Fm，Fv’/Fm’，Rfd，qN，qP，ETR等50多項(xiàng)葉綠素?zé)晒鈪?shù)與圖像；OJIP曲線與F₀、FJ、Fi、Fm、Fv、VJ、Vi、Fm / F₀、Fv / F₀、Fv / Fm、M0、Area、Fix Area、SM、SS、N、Phi_P₀、Psi_₀、Phi_E₀、Phi_D₀、Phi_Pav、ABS / RC、TR₀ / RC、ET₀ / RC、DI₀ / RC等20多項(xiàng)相關(guān)參數(shù)

· 時(shí)間分辨率（采樣頻率）：高靈敏度檢測(cè)器，時(shí)間分辨率達(dá)4μs

· 控制單元：雙通道通用高度精確性自動(dòng)微處理器，可以與各種測(cè)量單元如標(biāo)準(zhǔn)版、快速版、葉夾式及水下測(cè)量頭等配合使用（無(wú)需另行購(gòu)買控制單元）

· 測(cè)量光閃：標(biāo)準(zhǔn)為波長(zhǎng)617nm的橙光或455nm的藍(lán)光，光閃時(shí)間2–5μs

· 單翻轉(zhuǎn)飽和光閃：標(biāo)準(zhǔn)光源為630nm的紅光，光閃時(shí)間20–50μs

· 持續(xù)光化學(xué)光：標(biāo)準(zhǔn)為630nm的紅光，**光強(qiáng)1500 μmol(photons)/m2.s；

· 每組lED光源強(qiáng)度和時(shí)間可通關(guān)軟件調(diào)控，同時(shí)光源可根據(jù)研究要求選配

· 測(cè)量面積：直徑為12.7mm(0.5 inch)

· FluorWin軟件：定義或創(chuàng)建實(shí)驗(yàn)方案、光源控制設(shè)置、數(shù)據(jù)輸出、分析處理和圖表顯示

產(chǎn)地：捷克

參考文獻(xiàn)：

§ Functioning of the Bidirectional Hydrogenase in Different Unicellular Cyanobacteria， é Kiss， et al， 2013. Research for Food， Fuel and the Future

§ Excess Ca²⁺does not alleviate but increases the toxicity of Hg²⁺ to photosystem II in Synechocystis sp.(Cyanophyta)， D Zhang， et al， 2013. Ecotoxicology and environmental safety

§ Inhibition of the Water Oxidizing Complex of Photosystem II and the Reoxidation of the Quinone Acceptor QA? by Pb2+， A Belatik， et al， 2013. PloS one

§ Destabilization of the Oxygen Evolving Complex of Photosystem II by Al3+， I Hasni， et al， 2013. Photochemistry and Photobiology

§ Effects of Sb (V) on growth and chlorophyll fluorescence of Microcystis aeruginosa (FACHB–905)，S Wang， et al， 2012. Current Microbiology

§ Correlations between the temperature dependence of chlorophyll fluorescence and the fluidity of thylakoid membranes， A Tovuu， et al， 2012. Physiologia Plantarum

§ Developmental Defects in Mutants of the PsbP Domain Protein5 inArabidopsis thaliana. JL Roose， et al， 2011. PloS one

§ Inhibition of photosystems I and II activities in salt stress–exposed Fenugreek (Trigonella foenum graecum). M Zaghdoudi， et al， 2011. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology

§ Productivity correlated to photobiochemical performance of Chlorella mass cultures grown outdoors in thin–layer cascades. J Masojídek， et al， 2011. Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology

§ Binding Stoichiometry and Affinity of the Manganese–Stabilizing Protein Affects Redox Reactions on the Oxidizing Side of Photosystem II. JL Roose， et al， 2011. Biochemistry