圖拉揚(yáng)科技
導(dǎo) | 藥物劑型是藥物存在和給入機(jī)體的形式。藥物制劑技術(shù)的優(yōu)劣標(biāo)志著一個(gè)國(guó)家醫(yī)藥和醫(yī)療科學(xué)水平的高低。這項(xiàng)技術(shù)的研究和應(yīng)用在醫(yī)療衛(wèi)生實(shí)踐和工業(yè)實(shí)踐中占據(jù) 著極其重要的地位,起著推動(dòng)醫(yī)、藥科學(xué)向前發(fā)展的作用。近年來(lái),由于藥物新制劑已經(jīng)成為了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的增長(zhǎng)點(diǎn),全世界新釋藥系統(tǒng)銷售額穩(wěn)步增長(zhǎng),約占整個(gè)醫(yī) 藥市場(chǎng)的10%以上。治療新觀念促進(jìn)了新釋藥系統(tǒng)的開(kāi)發(fā),新技術(shù)推動(dòng)了新制劑產(chǎn)品上市。激光粒度分析儀在藥物制劑研究和生產(chǎn)中所發(fā)揮的作用越來(lái)越大,受到 藥物制劑研究和生產(chǎn)工藝中質(zhì)量鑒控的工程技術(shù)人員、藥品檢驗(yàn)人員的重視。以下... |
藥物劑型是藥物存在和給入機(jī)體的形式。藥物制劑技術(shù)的優(yōu)劣標(biāo)志著一個(gè)國(guó)家醫(yī)藥和醫(yī)療科學(xué)水平的高低。這項(xiàng)技術(shù)的研究和應(yīng)用在醫(yī)療衛(wèi)生實(shí)踐和工業(yè)實(shí)踐中占據(jù) 著極其重要的地位,起著推動(dòng)醫(yī)、藥科學(xué)向前發(fā)展的作用。近年來(lái),由于藥物新制劑已經(jīng)成為了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的增長(zhǎng)點(diǎn),全世界新釋藥系統(tǒng)銷售額穩(wěn)步增長(zhǎng),約占整個(gè)醫(yī) 藥市場(chǎng)的10%以上。治療新觀念促進(jìn)了新釋藥系統(tǒng)的開(kāi)發(fā),新技術(shù)推動(dòng)了新制劑產(chǎn)品上市。激光粒度分析儀在藥物制劑研究和生產(chǎn)中所發(fā)揮的作用越來(lái)越大,受到 藥物制劑研究和生產(chǎn)工藝中質(zhì)量鑒控的工程技術(shù)人員、藥品檢驗(yàn)人員的重視。以下是微粒激光檢測(cè)技術(shù)在新制劑科研和生產(chǎn)上應(yīng)用的討論。
一、微囊方面:
微型包囊技術(shù)是當(dāng)今世界發(fā)展迅速、用途廣泛而又比較成熟的一種技術(shù)。制備微膠囊的過(guò)程稱為微膠囊化 (microencapsulation),它是將固體、液體或氣體包裹在一個(gè)微小的膠囊中。微囊的粒子大小,因制備工藝及用途不同而不同,理論上可以制 成0.1~1000nm的微囊,從而有微米微囊和納米級(jí)納米囊之分。微囊的制備有物理化學(xué)法、物理機(jī)械法和化學(xué)法三類。其中物理化學(xué)法中相分離工藝現(xiàn)已成 為藥物微囊化的主要工藝之一,該工藝仍涉及一些質(zhì)量問(wèn)題未能作定量的研究并難于準(zhǔn)確評(píng)價(jià),如普遍存在的微囊粘連、聚集問(wèn)題。相似的工藝得到的產(chǎn)品在粒徑范 圍及釋放數(shù)據(jù)方面有著很大的差異。用LS激光微粒測(cè)定方法,可以比較直觀地觀察到樣品的微粒大小及其分布,分布得越集中,表示越均勻(圖)。通過(guò)這一檢測(cè) 可發(fā)現(xiàn)工藝過(guò)程是否合理,并且控制得是否嚴(yán)謹(jǐn)。微囊化反應(yīng)敏感程度是否合適,條件的微小變化會(huì)引起明顯效果差異的情況下達(dá)到可控。例如,以明膠為囊材的工 藝流程。
囊心物 囊材
\/
↓
混懸液(或乳狀液)
↓
凝聚囊
激光微粒檢測(cè)點(diǎn)→ ↓稀釋液
↓ 沉降囊
└--→ ↓
固化囊
↓
微囊→制劑
所用稀釋液濃度過(guò)高或過(guò)低,可使凝聚囊粘連成團(tuán)或溶解。
二、微球
微球(microspheres)是指藥物分散或被吸附在高分子聚合物基質(zhì)中而形成的微粒分散體系。藥物可溶解或分散在高分子材料基層中,形 成基層型微小球狀實(shí)體的固體骨架物。其微粒大小一般在1~300μm,甚至更大。另外,將固體藥物或液體藥物作囊心物包裹而成藥庫(kù)型微小膠囊,稱微囊。兩 者沒(méi)有嚴(yán)格區(qū)分。微球粒徑大小不一(0.01~700μm),檢測(cè)方法除顯微鏡法、電子顯微鏡法之外,就是激光粒度測(cè)定法和庫(kù)爾特計(jì)數(shù)儀法。激光粒度分析 是比前兩種方法所反映的面更廣泛。顯微鏡局限于視野之內(nèi),電鏡所觀察到的范圍更小,只能較為精細(xì)地觀察到粒子的形態(tài)。從制劑研究和生產(chǎn)的角度出發(fā),激光粒 度分析和庫(kù)爾特計(jì)算法更能指導(dǎo)工藝,反映質(zhì)量。
三、粉霧劑(powderinhalation)
粉霧劑是一種或一種以上的藥物,經(jīng)特殊的給藥裝置給藥后以干粉形式進(jìn)入呼吸道,發(fā)揮全身或局部作用的一種給藥系統(tǒng),具有靶向、高效、速效、毒 副作用小等特點(diǎn)。根據(jù)給用藥部位的不同,可分為經(jīng)鼻用粉霧劑和經(jīng)口腔用(肺吸入)粉霧劑。粉霧劑的特點(diǎn)有:①無(wú)胃腸道降解作用;②無(wú)肝臟首過(guò)效應(yīng);③藥物 吸收迅速,給藥后起效快;④大分子藥物的生物利用度可以通過(guò)吸收促進(jìn)劑或其他方法的應(yīng)用來(lái)提高;⑤小分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥;⑥藥物 吸收后直接進(jìn)入循環(huán),達(dá)到全身治療的目的;⑦可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物;⑧患者順應(yīng)性好,特別適用于原需進(jìn)行長(zhǎng)期注射治療的病人;⑨起局部作 用的藥物,給藥劑量明顯降低,毒副作用少。不同的給藥部位對(duì)微粒大小的要求不同,如肺吸入粉霧劑要求主藥粒徑應(yīng)小于5μm,而鼻用粉霧劑粒徑則應(yīng)為 30~150μm。粉霧劑的質(zhì)量研究是粒子質(zhì)量檢查。主要檢查粒徑分布,粒子的形態(tài),測(cè)定這些項(xiàng)目,用LS激光粒度分析儀是比較適合。
四、脂質(zhì)體的粒徑和分布
脂質(zhì)體粒徑大小和分布均勻程度與其包封率和穩(wěn)定性有關(guān),直接影響脂質(zhì)體在機(jī)體組織的行為和處置。脂質(zhì)體的粒徑小于100nm,在血循環(huán)的時(shí)間 較長(zhǎng),若脂質(zhì)體的粒徑大于200nm,則脂質(zhì)體很容易被巨嗜細(xì)胞作為外來(lái)異物而吞噬,脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間很短。影響脂質(zhì)體粒徑和分布的因素很多,可以 這樣認(rèn)為,凡影響脂質(zhì)體聚結(jié)穩(wěn)定的因素,都關(guān)系到脂質(zhì)體的粒徑和分布。脂質(zhì)體的檢驗(yàn),用激光粒度分析法能快速簡(jiǎn)單地顯示出脂質(zhì)體的粒徑,可測(cè)出平均粒徑、 中位粒徑,分布圖可以判斷出粒子是否均勻和穩(wěn)定。
五、脂質(zhì)體眼科用藥系統(tǒng)
脂質(zhì)體作為眼部給藥系統(tǒng),其組成材料為磷脂雙分子層膜,類似于生物膜,易與生物融合,促進(jìn)藥物對(duì)生物膜的穿透性,故藥物外用滴眼的跨角膜轉(zhuǎn)運(yùn)效率較高;通過(guò)選擇不同的制備方法,制成脂質(zhì)體粒徑為0.02~5μm之間,滴入眼部無(wú)異物感,不影響眼睛的正常生理功能。
脂質(zhì)體眼科用給藥系統(tǒng)的制備與一般的脂質(zhì)體相似。質(zhì)量控制—運(yùn)用激光粒度分析儀應(yīng)在均質(zhì)之后取樣分析。
六、新型乳劑穩(wěn)定性
乳劑是兩種互不相混溶的液體借助表面活性劑的乳化作用,使一種液體分散在另一種液體中形成不均勻的微米或納米分散系統(tǒng)。在這一范圍內(nèi)對(duì)乳劑作 微觀檢查,應(yīng)用激光粒度分析儀是可以測(cè)定乳劑微粒子的大小及其分布。可以通過(guò)116個(gè)分析通道分析出每一個(gè)粒子直徑區(qū)間中粒子的大小及個(gè)數(shù);可以通過(guò)粒子 分布圖觀察粒子總體分布和均勻度;也可以通過(guò)對(duì)分布圖統(tǒng)計(jì)表收集常用的技術(shù)參數(shù)。
七、納米粒
一般認(rèn)為納米粒的粒徑大小界定在1~1000nm范圍內(nèi)。已研究的納米粒包括聚合物納米與納米球、藥質(zhì)體、脂質(zhì)納米粒、納米乳和聚合物膠囊。
例如:油相用液狀石蠟可制得納米球平均粒徑820nm
棉子油制得納米球平均粒徑560nm.等。
隨著藥物制劑技術(shù)的迅速發(fā)展,新制劑逐步從實(shí)驗(yàn)室向醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)移。激光粒度分析在工藝控制和藥品質(zhì)量控制中的應(yīng)用也顯得越來(lái)越重要。了解和掌握激光粒度分析方法迎接醫(yī)藥制劑新時(shí)代,將會(huì)使我們從中受益。
2467
- 1煤氣成分與熱值監(jiān)測(cè)-陜北大型能源化工企業(yè)氣體濃度與熱值監(jiān)測(cè)項(xiàng)目
- 2無(wú)鹵低煙阻燃材料中炭黑含量檢測(cè)結(jié)果異常情況的分析
- 3GB 36246-2018中小學(xué)合成材料面層運(yùn)動(dòng)場(chǎng)地全文
- 4ASTM-D638-2003--中文版-塑料拉伸性能測(cè)定方法
- 5GBT 15065-2009 電線電纜用黑色聚乙烯塑料
- 6GB_T2951.41-2008電纜和光纜絕緣和護(hù)套材料通用試驗(yàn)方法
- 7GBT 13021-2023 聚烯烴管材和管件 炭黑含量的測(cè)定 煅燒和熱解法
- 8PEG熔融相變溫度測(cè)試
- EVA型熱熔膠書(shū)刊裝訂強(qiáng)度檢測(cè)與質(zhì)量控制研究
- 自動(dòng)熱壓機(jī)的發(fā)展趨勢(shì)是怎樣的?
- 用戶論文集 ▏化學(xué)吸附 ▏銥-錸共沉積乙醇處理后SiO2載體催化劑應(yīng)用在甘油氫解反應(yīng)
- 為什么近期單壁碳納米角(CNH)的研究進(jìn)展值得關(guān)注?
- 為什么介孔SiO2在藥物遞送領(lǐng)域的應(yīng)用越來(lái)越多?
- FRITSCH飛馳球磨——不銹鋼介導(dǎo)的水中球磨條件下定量H2生成實(shí)驗(yàn)研究
- 為什么MoS2在催化領(lǐng)域的研究進(jìn)展值得關(guān)注?
- 飛納臺(tái)式掃描電鏡助力納米纖維在心血管組織再生中的研究
- 磷酸化修飾鬼臼果多糖的制備及生物活性
- DSR論文解讀:Advanced Science News 報(bào)道中科院長(zhǎng)春應(yīng)化所新型非鉑催化材料研究成果
- High-throughput preparation, scale up and solidification of andrographolide nanosuspension using hummer acoustic resonance technology(納米混懸劑制備的前瞻性技術(shù) - 蜂鳥(niǎo)聲共振)
- 掃描電鏡優(yōu)秀論文賞析|飛納臺(tái)式掃描電鏡電極材料上的應(yīng)用
- 掃描電鏡論文賞析-干旱影響楊樹(shù)葉片及次生木質(zhì)部發(fā)育的分子機(jī)制
- 壓實(shí)度與密實(shí)度的區(qū)別
- 振實(shí)密度和壓實(shí)密度的關(guān)系
- 勃姆石專用氣流粉碎機(jī)分級(jí)機(jī)打散機(jī)