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  第一，和樣品預處理時間有關。以氫氧化鎳為例，它的處理時間至少需要8h，由于其干燥過程容易板結，故處理溫度不宜過高（一般90°C），由于處理溫度不夠高，需用加長時間來彌補。

    第二，和樣品的處理溫度有關。以氧化鋁為例，它的處理溫度一般是300°C。若降低其處理溫度，容易造成測量結果偏低，且BET測量曲線的線性很差。

    第三，和處理時的真空度有關。真空度偏低，使真空室的飽和蒸汽壓偏高，樣品表面處理不干凈，這樣都造成測量結果偏低（個別樣品除外）。

    第四，和稱樣量多少有關。樣品量的多少和其自身的比表面的大小有關的，一般比表面越大，稱樣量越少。但是在樣品管體積一定的情況下，量太多容易造成管路堵塞，太少容易出現脫附峰拖尾。所以選擇合適的稱樣量是很有必要的。

    第五，和測試樣品的自身吸附特性有關。大部分樣品處理后的比表面都大于處理前的比表面，但有的樣品未處理時比表面很大，處理后反而變小。

    第六，和儀器的類型有關，一般來說，靜態容量法測得結果比流動色譜法測得的結果更加準確，這是由于前者測量的是吸附數據，后者測量的是脫附數據。若樣品中存在不規則的孔，氮分子進入孔內后，脫附時，由于出口很小，就有可能不出來。造成脫附的數據失真。此外，由于熱擴散的影響，也增加流動色譜法測量誤差。