黃芪,又名黃耆,為植物和中藥材的統稱。植物黃芪產于內蒙古、山西、甘肅、黑龍江等地,為國家三級保護植物。中藥材黃芪為豆科草本植物蒙古黃芪、膜莢黃芪的根,具有補氣固表、利水退腫、托毒排膿、生肌等功效。現代科學證明,重金屬元素殘留能夠進入人體并與酶牢固結合,造成機體細胞結構和功能損傷,進而影響人們的身體健康。
本文參考中華人民共和國藥典(2015)版四部通則(2321)銅、砷、鎘、汞、鉛測定法,使用ICP-MS 2000E電感耦合等離子體質譜儀,測定GBW10028(GSB-19)黃芪中五種重金屬元素含量。
1.儀器簡介
ICP-MS 2000E是江蘇天瑞儀器股份有限公司自主研發的電感耦合等離子體質譜儀(如圖1),采用PRC碰撞反應池技術,有效消除多原子離子干擾,顯著降低易受干擾元素的檢出限。
圖1. ICP-MS 2000E電感耦合等離子體質譜儀外觀圖
2.原理
樣品經微波消解處理,通過霧化器霧化后送入高溫等離子體中,干燥、原子化、電離,元素離子經接口室進入質譜儀,通過離子透鏡系統、質量分析器及檢測器,檢測器對相應元素離子做出響應(每秒離子計數cps(counts per second)),利用響應強度與待測元素離子濃度成正比關系進行定量分析。
3.實驗部分
3.1實驗設備及試劑
ICP-MS 2000E(帶碰撞反應池,江蘇天瑞儀器股份有限公司);
微波消解儀(WX-8000,上海屹堯);
實驗所用超純水(電阻率達18.25MΩ·cm, 默克密理博,德國);
硝酸(質量比為65%,G.R,薩勞,西班牙);
元素標準溶液(10μg/mL,Inorganic Ventures,美國);
氬氣:純度99.999% (Air Products,美國)。
3.2樣品前處理
稱取0.5g樣品(精確至0.0001g)至聚四氟乙烯微波消解罐中,加入10mL硝酸溶液,密封后進行微波消解。在200℃下保持約40分鐘,待反應完成,冷卻至室溫,打開消解罐,將消解液轉移至 50 mL 容量瓶中,加入20μL金單元素標準溶液(10mg/L),保持 Hg 元素的穩定性,同時做樣品空白。選用鍺、銦、鉍做內標,內標以離線方式加入,分別向樣品及空白中加入100μL鍺、銦、鉍標準溶液(10μg/mL),用電阻率為18.25MΩ·cm的超純水定容至刻線,搖勻待分析。
3.3標液配置
采用逐級稀釋法,配制介質為 10% 硝酸的 Cu、As、Cd、Hg、Pb 元素的標準溶液于一系列50 mL 容量瓶中,采用Ge、In、Bi作內標,以離線方式加入,其濃度為20 μg/L,用超純水定容至刻度,搖勻待分析(見表1)。
表1.各元素標準曲線濃度(μg/L)
元素 | 標液1 | 標液2 | 標液3 | 標液4 | 標液5 |
Cu | 10.0 | 20.0 | 50.0 | 80.0 | 100 |
As | 0.50 | 1.00 | 5.00 | 10.0 | 20.0 |
Cd | 0.50 | 1.00 | 2.00 | 5.00 | 10.0 |
Hg | 0.20 | 0.50 | 1.00 | 2.00 | 3.00 |
Pb | 1.00 | 2.00 | 5.00 | 10.0 | 20.0 |
3.4儀器參數
采用10μg/L Li 、Co、 In、 Ce、 U調諧液對儀器進行優化,所得到的儀器參數如下:
RF電源功率:1300W 等離子氣:13L/min
輔助氣流速: 1.06 L/min 載 氣: 1.2L/min
采樣深度: 16 掃描方式: 跳 峰
3.5實驗數據
在優化的參數條件下,對樣品空白溶液平行測定7次,計算7次測試結果的標準偏差SD,以3*SD/K(K為標準曲線斜率)對應的濃度為方法檢出限,同時對樣品進行測定(見表2)。
表2.檢出限、標準值及測定值
元素 | 質量數 | 方法檢出限(ng/L) | 標準值 mg/kg | 測定值 mg/kg |
Cu | 63 | 46.38 | 8.5±0.7 | 8.86 |
As | 75 | 69.56 | 0.57±0.05 | 0.59 |
Cd | 114 | 10.17 | 0.042±0.01 | 0.049 |
Hg* | 202 | 27.29 | (0.012) | 0.019 |
Pb | 208 | 29.82 | 1.44±0.10 | 1.46 |
*:標準物質黃芪GBW10028(GSB-19)中,Hg僅提供標準值,未提供不確定度。
4.結論
本文采用了ICP-MS 2000E電感耦合等離子體質譜儀,以鍺、銦、鉍校正儀器波動和基體的影響,測定中藥材標準物質黃芪(GBW10028)(GSB-19)中 Cu、As、Cd、Hg、Pb的含量。該方法檢出限為10.17~69.56ng/L,測試值與證書標準值吻合,測試結果表明該方法檢出限低,測試結果準確,完全可以滿足2015藥典對藥材中多元素準確、快速分析的要求。
350
- 1煤氣成分與熱值監測-陜北大型能源化工企業氣體濃度與熱值監測項目
- 2無鹵低煙阻燃材料中炭黑含量檢測結果異常情況的分析
- 3GB 36246-2018中小學合成材料面層運動場地全文
- 4ASTM-D638-2003--中文版-塑料拉伸性能測定方法
- 5GBT 15065-2009 電線電纜用黑色聚乙烯塑料
- 6GB_T2951.41-2008電纜和光纜絕緣和護套材料通用試驗方法
- 7GBT 13021-2023 聚烯烴管材和管件 炭黑含量的測定 煅燒和熱解法
- 8PEG熔融相變溫度測試
- EVA型熱熔膠書刊裝訂強度檢測與質量控制研究
- 自動熱壓機的發展趨勢是怎樣的?
- 用戶論文集 ▏化學吸附 ▏銥-錸共沉積乙醇處理后SiO2載體催化劑應用在甘油氫解反應
- 為什么近期單壁碳納米角(CNH)的研究進展值得關注?
- 為什么介孔SiO2在藥物遞送領域的應用越來越多?
- FRITSCH飛馳球磨——不銹鋼介導的水中球磨條件下定量H2生成實驗研究
- 為什么MoS2在催化領域的研究進展值得關注?
- 飛納臺式掃描電鏡助力納米纖維在心血管組織再生中的研究
- 磷酸化修飾鬼臼果多糖的制備及生物活性
- DSR論文解讀:Advanced Science News 報道中科院長春應化所新型非鉑催化材料研究成果
- High-throughput preparation, scale up and solidification of andrographolide nanosuspension using hummer acoustic resonance technology(納米混懸劑制備的前瞻性技術 - 蜂鳥聲共振)
- 掃描電鏡優秀論文賞析|飛納臺式掃描電鏡電極材料上的應用
- 掃描電鏡論文賞析-干旱影響楊樹葉片及次生木質部發育的分子機制
- 壓實度與密實度的區別
- 振實密度和壓實密度的關系
- 勃姆石專用氣流粉碎機分級機打散機