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面議
685
一、應(yīng)用背景:
皮升-微升級(jí)液滴操控是當(dāng)今全球科技前沿技術(shù)。在生物、醫(yī)藥、生命科學(xué)等領(lǐng)域,針對(duì)酶、菌、蛋白、細(xì)胞、病毒等進(jìn)行特性檢測(cè)、篩選與提純,找出目的樣本個(gè)體作為母本,之后生殖或擴(kuò)增,即可得到品質(zhì)均一、能效大幅提升的理想樣本。
本產(chǎn)品采用自主研發(fā)業(yè)內(nèi)**的液滴柔性操控技術(shù),確保整個(gè)控制過(guò)程中對(duì)病毒活性成分影響極小(與流式細(xì)胞儀的高壓原理、粗暴傷害性分選形成鮮明對(duì)比)。
一個(gè)液滴只包含定量活性樣本(病毒)或一個(gè)細(xì)胞(或菌、酶等,能夠刪除空液滴、多核液滴),或者針對(duì)單個(gè)細(xì)胞、對(duì)單生物體進(jìn)行隔離操控、反應(yīng)、分析、篩選,在屏蔽交叉干擾的前提下,可更方便的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)、反應(yīng)、擇優(yōu)、繁殖,是生物化工、生命科學(xué)等領(lǐng)域青睞的實(shí)驗(yàn)手段。
對(duì)樣本(病毒、細(xì)胞、菌、酶……)液滴包裹時(shí),刪除空液滴非常重要——根據(jù)泊松定理,微樣本實(shí)施液滴包裹的結(jié)果中,如果希望單細(xì)胞包裹率較高,應(yīng)該盡可能多的稀釋樣本懸液,但這樣的結(jié)果是:?jiǎn)蝹€(gè)體液滴占液滴總數(shù)的比重小于三分之一,空液滴、包裹了多個(gè)個(gè)體的液滴成為后續(xù)實(shí)驗(yàn)中的垃圾與干擾者,極大的降低了研究與生產(chǎn)的效率,也造成了巨額浪費(fèi),必須去除,這樣,要想精確得到大量的尺寸均一的單個(gè)體液滴,高通量篩選(分選)不可或缺——這是我們?cè)O(shè)備的獨(dú)特功能。
本方案可**實(shí)現(xiàn)上述功能,其中液滴生成、篩選速度:數(shù)百至數(shù)千個(gè)液滴/秒;藥劑損耗:皮升至微升級(jí)可設(shè)定。相比當(dāng)前傳統(tǒng)人工方式,我們采用的智能自動(dòng)化技術(shù),可以使篩選速度提高千倍,藥劑損耗降低萬(wàn)倍,精度顯著提高。
二、典型項(xiàng)目應(yīng)用:
(1)包含定量活性病毒樣本的液滴生成
(2)99.9%單細(xì)胞(細(xì)菌、蛋白、線蟲(chóng)...)篩選、分選——可刪除空液滴與多核液滴;
(3)酶、細(xì)菌高活性/高純度檢測(cè)與篩選
(3)生物制藥的藥物篩選
(4)酶、蛋白基因組文庫(kù)構(gòu)建
(5)醫(yī)學(xué)治療方案的快速篩選;醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)等領(lǐng)域,活性細(xì)胞的檢測(cè)與篩選
(6)環(huán)保工程菌的篩選
(7)新材料的制備
三、使用方法:
(1)操作員首先對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行熒光標(biāo)記(也可采用液滴阻抗、生物電等方式代替)
(2)講樣本注入專(zhuān)業(yè)檢測(cè)/篩選芯片內(nèi),并在應(yīng)用軟件上設(shè)定相應(yīng)的閾值、參數(shù);
(3)選擇檢測(cè)、分析、篩選功能中的一種或多種(可單選、任意組合多選);
(4)按下啟動(dòng)按鈕,實(shí)時(shí)操作。
本系統(tǒng)在檢測(cè)、分析、篩選三種功能并用的前提下,操控速度可達(dá)傳統(tǒng)人工方式的千倍。
更重要的是:用戶可將前次篩選結(jié)果擴(kuò)增、反應(yīng)或其它處理,再進(jìn)行新一輪操作,這樣的流程可多次循環(huán),達(dá)到優(yōu)中選優(yōu)的結(jié)果。
上述方法循環(huán)操作,可以更精確的篩選出百萬(wàn)篩選對(duì)象中的幾個(gè)具有特異性參數(shù)的個(gè)體,這個(gè)過(guò)程,*快只需要3個(gè)小時(shí)的時(shí)間即可完成。
系列產(chǎn)品
全自動(dòng)大規(guī)模三維細(xì)胞及組織培養(yǎng)系統(tǒng)Zellwerk