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儀器簡(jiǎn)介

1. 測(cè)試方法的選擇與優(yōu)缺點(diǎn)對(duì)比

   （1）目前，起泡點(diǎn)法、保壓法、擴(kuò)散流法均為親水性濾芯的檢測(cè)方法。起泡點(diǎn)法測(cè)試簡(jiǎn)單，時(shí)間較短，但只能定性好與壞，對(duì)于過濾面積較大的過濾器（多芯如5芯20寸以上）方法不適用；保壓法所測(cè)結(jié)果為壓力衰減的壓力變化△P，此值為擴(kuò)散流檢測(cè)方法的過程值，因此目前已多被淘汰；擴(kuò)散流法目前為親水濾芯的推薦檢測(cè)方法，擴(kuò)散流法所測(cè)結(jié)果為氣體流速，可相對(duì)定量，通過結(jié)果的大小可大致判斷濾芯膜的開孔率、有效過濾面積、孔隙率等，而且適用于多芯檢測(cè)。

   （2）疏水性濾芯的檢測(cè)目前有兩種方法：用有機(jī)溶劑做潤(rùn)濕液的起泡點(diǎn)法，還有用注射用水（純化水）做測(cè)試液的水浸入法。水浸入法徹底解決了起泡點(diǎn)法的殘留、污染及安全的問題，目前水浸入法已成為疏水性濾芯檢測(cè)的洽當(dāng)方法。

產(chǎn)品描述

1.涵蓋了現(xiàn)有關(guān)于過濾器完整性檢測(cè)的所有測(cè)試方法。

1. 國(guó)內(nèi)實(shí)現(xiàn)超濾系統(tǒng)的完整性檢測(cè)的廠家；

2. 科學(xué)的權(quán)限管理設(shè)計(jì)，密碼登錄、權(quán)限分級(jí)、電子簽名等，符合FDA 21CFR PART 11的要求；

3. 儀器自帶審計(jì)追蹤功能，可記錄16項(xiàng)操作事件日志，真正滿足數(shù)據(jù)完整性的要求、如登錄人員，測(cè)試方法等；

   4. 可建立80組預(yù)存方案，儀器更加簡(jiǎn)單化、智能化；

   5、可做到9芯20寸濾筒的檢測(cè)，大大提高使用者的工作效率；

   6. 豐富的數(shù)據(jù)接口，儀器不僅包括標(biāo)配的數(shù)字及模擬接口（RS232/USB），還可以根據(jù)客戶的需要定制多種工業(yè)總線和模擬控制端口，為系統(tǒng)智能化升級(jí)做準(zhǔn)備，比如在線全自動(dòng)化滅菌控制系統(tǒng)的配套；

   7. 自主的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，可以根據(jù)客戶的需要，進(jìn)行特定方案的設(shè)計(jì)，多年的現(xiàn)場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)和強(qiáng)大的專業(yè)服務(wù)，不僅是能夠保證客戶放心使用該儀器，還可以為客戶過濾系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和配置提供技術(shù)支持；

技術(shù)參數(shù)

應(yīng)用領(lǐng)域

圓片濾膜(Disc membrane):Φ25mm至300mm的各種濾膜

標(biāo)準(zhǔn)折疊式濾芯（Standard cartridge):2.5"至40"，1芯至15芯

囊式濾芯（Capsule)小型濾芯（Mini cartridge)

空氣過濾器的檢測(cè) 2.5"至40"

超濾膜