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面議
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大視野單分子超分辨模塊-SAFe 180 |
abbelight SAFe180是一款基于單分子定位技術(shù)的顯微成像(SMLM)的超分辨模塊。該設(shè)備具有高度靈活性,能夠搭載在絕大多數(shù)的倒置顯微鏡上,并且僅僅需要使用一個(gè)C-mount(CCD或CMOS所連接的部位)接口,即可將您的倒置顯微鏡直接升級(jí)為超分辨成像系統(tǒng)。并且改造過程不會(huì)破壞原有顯微鏡系統(tǒng)的光路和功能,不會(huì)與其它的顯微鏡改造相沖突。
本設(shè)備既在配置上的選擇也十分靈活。它既可以作為顯微鏡的一個(gè)升級(jí)配件來改造您的顯微鏡,也擁有完整的超分辨系統(tǒng)。讓用戶在獲得專業(yè)的圖像質(zhì)量的同時(shí),獲得經(jīng)濟(jì)合理的超分辨升級(jí)方案。
大視野單分子超分辨模塊-SAFe 180
設(shè)備參數(shù) |
+ 模塊化系統(tǒng):可接到大多數(shù)倒置熒光顯微鏡
+ 成像模式:PALM、STORM、smFRET、PAINT、SPT
+ 光源模式:Epi、TIRF、HILO
+ 超高分辨率:25 nm的XY軸分辨率,50nm的Z軸分辨率
+ 超大視野:180 × 180 μm2的視野
+ 全自動(dòng)化控制
+ 無需高功率激光光源
加裝 | TIRF PALM STORM SPT smFRET ...... | 兼容 | Confocal Spinning-Desk Widefield SIM STED |
Now We See......
超大的視野神經(jīng)元 | 偽足小體 |
模式生物 | 微管蛋白 |
配套試劑
Smart kit | Compatible dyes |
• 10 doses per box • 200 μL per dose • 30 sec prepartion • 2 months in a fridge • 2 weeks on sample | • Atto 488, WGA-AF®488 • AF®532, CF®532, Cy3b • AF®555, AF®594, CF®555, AF®568, CF®568, Cy5, MemBriteTM 568, TMR • AF®647, CF®647, AF®680, CF®680, MemBriteTM 640, Actin-stain 670, SiR647 |
發(fā)表文獻(xiàn)列表
[1] Cabriel, Clément, et al. "Combining 3D single molecule localization strategies for reproducible bioimaging." Nature communications 10.1 (2019): 1980.
[2] Woodhams, Stephen G., et al. "Cell type–specific super-resolution imaging reveals an increase in calcium-permeable AMPA receptors at spinal peptidergic terminals as an anatomical correlate of inflammatory pain." Pain 160.11 (2019): 2641-2650.
[3] Belkahla, Hanen, et al. "Carbon dots, a powerful non-toxic support for bioimaging by fluorescence nanoscopy and eradication of bacteria by photothermia." Nanoscale Advances (2019).
[4] Denis, Kevin, et al. "Targeting Type IV pili as an antivirulence strategy against invasive meningococcal disease." Nature microbiology 4.6 (2019): 972.
[5] Szabo, Quentin, et al. "TADs are 3D structural units of higher-order chromosome organization in Drosophila." Science advances 4.2 (2018): eaar8082.
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[7] Culley, Sian, et al. "Quantitative mapping and minimization of super-resolution optical imaging artifacts." Nature methods 15.4 (2018): 263.
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[9] Cabriel, Clément, et al. "Aberration-accounting calibration for 3D single-molecule localization microscopy." Optics letters 43.2 (2018): 174-177.
[10] Bouissou, Ana?s, et al. "Podosome force generation machinery: a local balance between protrusion at the core and traction at the ring." ACS nano 11.4 (2017): 4028-4040.
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[12] Bourg, Nicolas, et al. "Direct optical nanoscopy with axially localized detection." Nature Photonics 9.9 (2015): 587.