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便攜式AIMS是小型緊湊型分析儀器。AIMS引擎，AIMS控制單元，兩個數(shù)字質量流量控制器和壓力控制器集成為一體。該便攜式先進的離子遷移譜儀提供多重設置。對于對移植性實驗要求強大的分析儀器感興趣的用戶來說，它是理想的選擇。PAIMS兼容離子遷移譜技術所有優(yōu)點。PAIMS的所有操作參數(shù)均可由用戶自定義設置調整，適用于實驗室研究以及工業(yè)直接應用

PAIMS的主要優(yōu)點是：

• 非放射性等離子體電離源

• 高靈敏度

• 高分辨率

• 在大氣壓和亞大氣壓下操作

• 可移植性

技術參數(shù)：

• 工作壓力：600-1200mbar

• 工作溫度：30-100℃

• 分辨率 N2/Air：70 FWHM

• 檢測限ppb以下

• 漂移速率：500-1200ml/min

• 流量：5-500ml/min

• 漂移場強：200-560V/cm

• 電源：24V

• 極性：正負極

• 電離源：電暈放電

• 通訊：USB2.0

• 尺寸：352x305x142mm

• 快速，遠程監(jiān)控流程

• 氣相色譜儀或多毛細管柱氣相色譜儀的接口

• 痕量氣體檢測

• VOC / TOC監(jiān)測

• 環(huán)境監(jiān)測

• 室內/室外空氣質量監(jiān)測

• 化學分析

• 研究實驗室

可以配置作為AGILENT GC氣相色譜儀的檢測器，GC-IMS組合是食品，飲料，制藥和環(huán)境工業(yè)中復雜基質2D分析的**組合

異構體和構象選擇性大氣壓化學電離鄰苯二甲酸二甲酯

在這項工作中，我們研究了大氣壓化學電離（ACPI）的電離機理，用于鄰苯二甲酸二甲酯（鄰苯二甲酸二甲酯 - DMP（鄰位異構體），間苯二甲酸二甲酯 - DMIP（間）和對苯二甲酸二甲酯 - DMTP（對））的三種異構體離子遷移譜（IMS）和IMS結合正交加速飛行時間質譜儀（oa-TOF MS）。通過反應物離子H + ·（H 2 O）n （n = 3和4）對分子進行化學電離。異構體的陽性IMS和IMS-oaTOF質譜顯示離子遷移率和離子組成的顯著差異。IMS-oaTOF光譜由簇離子M·H + ·（H 2 O）n組成 對于不同的異構體具有不同的水合度（n = 0，1，2，3）。在DMP異構體的情況下，我們觀察到 通過質子轉移電離幾乎排他地形成M·H +，而在DMIP和DMTP水合離子的情況下，M·H + ·（H 2 O）n （n = 1，2，3） ）分別為M·H + ·（H 2 O）n 檢測到（n = 0，1，2），通過加合物形成反應形成。電離過程的差異闡明了這種行為。為了闡明電離過程，我們對中性和質子化和水合異構體（對于不同的構象異構體）的結構和能量進行了DFT計算，并計算了相應的質子親和力（PA）和水合能。

堿性和結構對質子化分子水合，質子束縛二聚體和團簇形成的影響：離子遷移率 - 飛行時間質譜和理論研究

通過配備電暈放電離子源的IMS-TOFMS技術研究氨，甲醛，甲酸，丙酮，丁酮，2-辛酮，2-壬酮，苯乙酮，乙醇，吡啶及其衍生物的質子化，水合和簇形成。發(fā)現(xiàn)質子化分子MH +參與水合或簇形成的趨勢取決于M的堿性。具有較高堿度的分子比具有較低堿度的分子水合較少。低堿性分子如甲醛的質譜表現(xiàn)出較大的M n H +（H 2 O）n簇，而對于堿性較高的化合物如吡啶，只有MH + 和MH +。觀察到M個峰。DFT計算的結果表明，隨著分子的堿性增加，水合焓和團簇形成減少。通過比較甲酸，甲醛和乙醇的質譜，還研究了結構對簇形成的影響。通過離子遷移率和質譜技術研究了對稱（MH + M）和不對稱質子結合二聚體（MH + N）的形成。理論和實驗結果均表明，不對稱二聚體在分子（M和N）之間更容易形成，具有相當?shù)膲A性。隨著M和N之間的堿度差異增加，MH + N形成的焓降低。

離子遷移譜結合質譜法研究含有和不含NH 3摻雜劑的電暈放電離子源的常壓化學電離機理：理論和實驗研究

使用離子遷移率（IMS）和時間 - 來研究在電暈放電（CD）大氣壓化學電離（APCI）離子源中2-壬酮，環(huán)戊酮，苯乙酮，吡啶和二叔丁基吡啶（DTBP）的電離。飛行質譜（TOF-MS）。在不存在和存在氨摻雜劑的情況下記錄IMS和MS光譜。在沒有NH 3摻雜劑的情況下，反應物離子（RI）是H +（H 2 O）n，n = 3，4，并且MH +（H 2 O）x 簇作為產(chǎn)物離子產(chǎn)生。水合模型顯示水合量（x）取決于M的堿度，溫度和漂移管的水濃度。在氨存在下（NH 4+（H 2 O）n為RI）根據(jù)M的堿度，生成兩種產(chǎn)物離子MH +（H 2 O）x 和MNH 4 +（H 2 O）x。使用NH 4 +（ H 2 O）n 作為RI，吡啶和具有較高堿性的DTBP的產(chǎn)物離子是MH +（H 2 O）x， 而環(huán)戊酮，2-壬酮和具有較低堿性的苯乙酮產(chǎn)生MNH 4 +（H 2 O）x。為了解釋產(chǎn)物離子的形成，M-H +，H + -NH 3和H + -OH 2 在M-H + -NH 3 和M-H + -OH 2 和M-H中的相互作用能通過B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）方法計算+ -M復合物。發(fā)現(xiàn)對于具有高堿性的分子M，M-H + 相互作用強，導致H + -NH 3的弱化，并且 M-H + -NH 3 和M- 中的H + -OH 2相互作用。H + -OH2個 復合體

用于移動機器人手臂離子遷移譜儀檢測爆炸物